米国では、食品医薬品局 (FDA ) が、オンラインで販売されているものを含むすべての電子タバコ製品に適用される規制を発行しました。これらの規制により、メーカーは FDA に登録し、成分のリストを提供し、製品に関連する有害事象を報告する必要があります。
;欧州連合では、タバコ製品指令 (TPD ) が電子タバコ製品の販売と製造に関する規制を設定しています。TPD は、すべての 蒸気を吸っている 製品が登録され、欧州委員会から市販前の承認を受けることを要求しており、e-リキッド中のニコチンの量を 20mg/ミリリットル に制限しています。
;英国では、医薬品およびヘルスケア製品規制庁 (マーラ) が電子タバコ製品の規制を担当しています。マーラ は、製造業者に自社製品の登録と成分リストの提供を義務付けており、e-リキッド中のニコチン濃度にも制限を設けています。
カナダでは、連邦政府が電子タバコ製品の販売と製造に関する規制を定めています。これらの規制は、製造業者に自社製品の登録と成分リストの提供を義務付けており、e リキッド中のニコチン濃度にも制限を設けています。
オーストラリアでは、治療 品 管理 (TGA ) が電子タバコ製品の規制を担当しています。TGA は、製造業者に自社製品の登録と成分リストの提供を義務付けており、e-リキッド中のニコチン濃度にも制限を設けています。
他の国では、規制が異なる場合があります。お住まいの地域の電子タバコ製品に適用される具体的な規制については、地方自治体に確認することが重要です。